2015年3月6日至8日，農業(yè)部專家組對湖北泱盛生物科技有限公司（下稱“泱盛生物”）實施GMP的情況進行現(xiàn)場檢查驗收。經綜合評定，泱盛生物順利通過GMP現(xiàn)場檢查驗收。

首先，專家組聽取了泱盛生物GMP實施情況匯報，接著，對泱盛生物的生產線運行情況進行了嚴格細致的現(xiàn)場審核，同時仔細查看了相關管理文件，還對最終滅菌大容量非靜脈注射劑生產線灌裝崗位進行了現(xiàn)場操作考核，對留樣產品進行了含量測定現(xiàn)場檢驗操作考核。

泱盛GMP實施情況匯報。

留樣產品含量測定現(xiàn)場檢驗、考核。

泱盛公司生產線、質量部、倉儲現(xiàn)場檢查。

GMP相關文件審查現(xiàn)場。

經過嚴格仔細的檢查和考核，專家組一致認為，泱盛生物組織機構健全，職能明確，人員結構、素質和培訓情況基本符合要求；廠區(qū)、車間環(huán)境、衛(wèi)生符合規(guī)定標準；廠區(qū)和生產廠房布局合理，其面積、空間與生產工藝、生產規(guī)模相適應；實驗室環(huán)境及設施、檢測儀器基本符合要求；生產設備能滿足生產要求；主要設備進行了驗證；生產管理和物料管理基本符合要求；生產管理和質量管理等文件基本符合要求；崗位操作和檢驗操作基本正確，記錄內容基本完整，計算結果準確。

經檢查組討論，綜合評定：泱盛生物最終滅菌子宮注入劑/最終滅菌乳房注入劑、片劑（含中藥提?。?/span>/顆粒劑（含中藥提取）、最終滅菌小容量注射劑（含中藥提取）/最終滅菌大容量非靜脈注射劑（含中藥提?。?、口服溶液劑（含中藥提取）、非氯消毒劑（液體）/殺蟲劑（液體）、中藥提取（大黃流浸膏、甘草浸膏）、非無菌原料藥(酒石酸泰萬菌素) 為獸藥GMP合格生產線。同時針對今后實施GMP管理工作提出了相應的建議和要求。

泱盛GMP驗收簽字儀式現(xiàn)場。