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湖北回盛高分通過GMP驗(yàn)收
發(fā)布時(shí)間:2020年01月13日 瀏覽次數(shù):4246

       2020年01月10日至01月12日,GMP專家檢查組一行四人在組長(zhǎng)黃士新教授的帶領(lǐng)下對(duì)湖北回盛生產(chǎn)線進(jìn)行了驗(yàn)收檢查。股份公司副總劉潔博士全程陪同。

       經(jīng)綜合評(píng)定,非無菌原料藥(酒石酸泰萬菌素)(3條)、非最終滅菌大容量注射劑/非最終滅菌小容量注射劑、最終滅菌子宮注入劑/最終滅菌乳房注入劑、最終滅菌小容量注射劑(含中藥提?。?最終滅菌大容量非靜脈注射劑(含中藥提取)、口服溶液劑(含中藥提?。?、片劑(含中藥提取)/顆粒劑(含中藥提?。⒎锹认緞ㄒ后w)/殺蟲劑(液體)、中藥提取(大黃流浸膏、甘草浸膏)13個(gè)劑型的生產(chǎn)線為獸藥GMP驗(yàn)收合格生產(chǎn)線,并獲得93.1的高分。

       檢查中,驗(yàn)收小組聽取了湖北回盛廠長(zhǎng)余虎杰做的企業(yè)GMP運(yùn)行情況的匯報(bào),認(rèn)真檢查了生產(chǎn)車間、化驗(yàn)室、倉庫等現(xiàn)場(chǎng)情況,仔細(xì)查看了生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售、物料出入庫、人員培訓(xùn)等運(yùn)行記錄及GMP管理文件。通過檢查,小組專家一致認(rèn)為,回盛生物組織機(jī)構(gòu)健全,廠房布局合理,設(shè)施設(shè)備符合要求,質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、物料管理規(guī)范,生產(chǎn)質(zhì)量文件齊全完整,符合GMP要求。此外,檢查小組還對(duì)回盛生物的新產(chǎn)品研發(fā)、戰(zhàn)略管理等方面所取得的成績(jī)給予了充分的肯定和鼓勵(lì)。

      股份公司副總劉潔博士表示,公司將以本次驗(yàn)收為契機(jī),加強(qiáng)員工的學(xué)習(xí)與培訓(xùn),進(jìn)一步提高員工GMP意識(shí),完善GMP工作,將回盛生物的質(zhì)量體系工作提高到一個(gè)新的層次。